El ministro de Ciencia, Teconología, Conocimiento e Innovación, Andrés Couve, entregó este lunes detalles acerca del plan que está ejecutando su cartera en conjunto con la Universidad Católica y el laboratorio chino Sinovac para realizar ensayos clínicos de la vacuna contra el covid-19 en nuestro país.
En entrevista con Radio Universo, el secretario de Estado advirtió que este tipo de procesos son «muy largos en general, sabemos que el desarrollo de una vacuna se demoran situaciones normales hasta 6 años y lo que estamos haciendo es acelerar el proceso para que podamos contar con una vacuna en algo así como 12-18 meses».
No obstante, aclaró que ese aceleramiento se está dando «sin saltarse ninguna de las etapas claves (…) para eso hay que hacer ensayos clínicos muy controlados y hoy a nivel mundial existen aproximadamente 12 o 13 vacunas que ya están entrando en lo que se denomina fase 3. Es decir, ya se probó en la fase 1 su seguridad».
«Luego en fase 2, se prueban distintas dosis y ya se está entrando en la fase 3, donde se recluta un mayor número de voluntarios y se prueba la efectividad de la vacuna en un proceso que puede demorar hasta un año en el seguimiento de esas personas, porque hay que asegurarse que efectivamente proteja contra enfermedad», añadió.
En ese contexto, Couve explicó que «en ese proceso de fase 3 se está entrando ahora a nivel mundial con algunos candidatos y nosotros hemos tomado contacto con varios de ellos y el primero en cerrar acuerdo es la Universidad Católica con Sinovac, que es una de las más avanzadas a nivel mundial».
«Lo que estamos pensando es que estamos embarcándonos en una estrategia con dos componentes: El primero es contribuir al desarrollo de la vacuna y en ese sentido estos ensayos clínicos, y lo vamos a hacer justamente para tener un suministro preferente en el momento y si es que esta vacuna prueba ser efectiva», indicó.
En esa línea, el titular de Ciencias dijo que «la UC está negociando aproximadamente 10 millones de dosis para el primer año y 60 millones en total para 3 años y por lo tanto esa cláusula de suministro es parte integral de esta estrategia. Y cuando hablamos de 12-18 meses es para el desarrollo de la vacuna y luego viene el periodo de distribución».
«Estamos haciendo todo lo posible para acortar plazos, pero esto hay que hacerlo en el marco regulatorio actual, se hace con comités de ética que son muy estrictos y después esto se ingresa para la autorización del ISP que es nuestra institución regulatoria que tiene que aprobar ensayos clínicos y lo hace regularmente», indicó.
Consultado sobre cómo se conseguirá a los tres mil voluntarios, la autoridad sostuvo que «una vez que los ensayos comiencen, serán las instituciones que lideran los proyectos las que estarán encargadas de reclutar a los voluntarios. En el caso de la UC con Sinovac, pensamos que van a ser unas 3 mil personas y eso ya corre por cuenta de la universidad que lidera ese proyecto en particular».
Finalmente, sobre el financiamiento del proyecto destacó que «hay distintos tipos de cómo financiar esto, en el caso de Sinovac se requiere financiamiento para ensayo, la UC ya tiene comprometido un aporte de 2 millones de dólares y dentro del Gobierno estamos haciendo hoy mismo el análisis para ver cómo podemos financiar desde el sector público el estudio».
Fuente: Emol.com
